Bədxassəli ürək şişi, angiosarkoma, ən çox 45 yaş və yuxarı kişilərdə diaqnoz qoyulur və xəstəlik uzun müddət asemptomatik keçir.
Qaynarinfo xəbər verir ki, bunu onkoloq İrina Oleynikova deyib.
"Ürəyin angiosarkoması miokard toxumasında inkişaf edən bədxassəli yenitörəmə növlərindən biridir. Endotel hüceyrələrindən əmələ gəlir və bir qayda olaraq sağ atrium və perikarda təsir göstərir. Çox vaxt patoloji 45 yaşdan yuxarı kişilərdə diaqnoz qoyulur", deyə Oleynikova bildirib.
Həkim əlavə edib ki, angiosarkoma nadir xəstəlikdir, qeydə alınan ürək-damar xəstəliklərinin ümumi nisbətində bu, 0,2% təşkil edir.
Xəstəlik tez-tez gec mərhələlərdə diaqnoz qoyulur, çünki uzun müddət asemptomatikdir və exokardioqrafiyada kiçik şişlər görünməyə bilər. Bundan əlavə, angiosarkomanın bir çox təzahürləri simptomların qeyri-spesifikliyi səbəbindən tamamilə fərqli xəstəliklərə aid edilir. Tipik olaraq, xəstələr qolların və ayaqların şişməsindən, qarın ətrafının artmasından, boyun damarlarının şişməsindən, nəfəs darlığından, taxikardiyadan, hipotansiyondan, şiddətli zəiflikdən və gündəlik fiziki fəaliyyətləri yerinə yetirməkdə çətinlikdən (sürətli yerimə, pilləkənlərə qalxma), ürək ağrısından, başgicəllənmə və öskürəkdən şikayət edirlər.
"Yüksək səviyyədə radiasiyaya məruz qalan, həmçinin spirtdən və tərkibində kanserogen olan qidalardan sui-istifadə edən insanlarda ürək sarkomasının inkişaf ehtimalı artır", deyə Oleynikova qeyd edib.
Angiosarkomanın dəqiq səbəbləri müəyyən edilməyib. Bununla belə, xəstəliyin inkişafında genetik faktorların iştirak etdiyi güman edilir. Ona görə də əgər birinci dərəcəli qohumlarında angiosarkoma aşkarlanıbsa, xəstə 25-30 yaşından etibarən kardioloqun nəzarətində olmalı və daha tez-tez ürək müayinəsindən keçməlidir.
Aydın
Şərhlər