Alimlər qan xərçəngi üçün yeni potensial müalicə hazırladı

Qaynarinfo xəbər verir ki, bu barədə araşdırmanın nəticələri "Iscience” jurnalında dərc olunub.

Leykemiya qan hüceyrələrinin formalaşması, differensasiyası və yetişməsi proseslərinin pozulması ilə xarakterizə olunan böyük bir xəstəlik qrupuna aiddir. Tədqiqat anormal ağ qan hüceyrələrinin sürətlə çoxaldığı kəskin miyeloid leykemiyaya (AML) yönəlib. Sümük iliyində yığıldıqda, normal qan hüceyrələrinin böyüməsini maneə törədirlər, qırmızı qan hüceyrələrinin (qırmızı qan hüceyrələri), trombositlərin (qanın laxtalanmasından məsul olan hüceyrələr) və normal ağ qan hüceyrələrinin sayının azalmasına səbəb olurlar.

Alimlər müəyyən ediblər ki, bu dəyişdirilmiş (xərçəng) hüceyrələrin yaşaması və çoxalma sürəti xüsusi genin - MYNRL15-in fəaliyyəti ilə müəyyən edilir. Bu genin ifadəsinin bastırılması, genomun üçölçülü quruluşu olan xromatinin məkan təşkilatında dəyişikliklər səbəbindən şiş hüceyrələrinin nəzarətsiz bölünmə qabiliyyətinin itirilməsinə səbəb olub. Əksər genomlar (insanların və bütün digər hüceyrə həyat formalarının) DNT-dən qurulur. Yerli xromatin strukturunun transformasiyası gen ifadəsinə nəzarət prosesinin tərkib hissəsidir. Bu müdaxilə AML hüceyrələrinin yaşaması üçün lazım olan genlərin deaktivasiyası ilə nəticələnib.